ПОИСК
ПОДПИСКА
КОНТАКТЫ
ПАРТНЕРЫ
RSS




24.01.2017 12:08
В МФТИ выяснили «подробности» взаимодействия препаратов и раковых клеток
Независимое информационное агентство - Хакасия


Механизм действия перспективных противораковых молекул объяснила международная группа ученых при участии сотрудников МФТИ. По мнению ученых, полученные результаты помогут улучшить свойства этих молекул и сделать препараты на их основе безопасными для здоровых клеток, сообщает интернет-издание «Индикатор».
Как известно, многие противораковые лекарства разрушают не только опухоль, но и здоровые клетки. Поэтому важно понимать, как такие препараты работают и с чем взаимодействуют, чтобы предотвратить нежелательный эффект. Исследователи изучили воздействие веществ класса тиенопиридинов на эмбрионы морских ежей и раковые клетки человека, а также с помощью молекулярного моделирования определили «детали» взаимодействия препарата с клеткой. В ряде работ было показано, что такие вещества способны подавлять рост раковых клеток, однако механизм этого процесса не был изучен.
«В работе мы определили, что исследуемые молекулы связываются именно с микротрубочками, а также с помощью молекулярного моделирования уточнили место связывания. На основе этих данных можно улучшить стабильность и селективность молекулы», — комментирует профессор МФТИ Александр Киселев.
Одним из основных принципов действия химиотерапевтических препаратов является разрушение микротрубочек. Микротрубочки играют ключевую роль в митозе, процессе деления клеток, и состоят из двух форм белка тубулина. Такая двойная молекула, димер, имеет три сайта связывания (места взаимодействия с препаратом): колхициновый, таксоловый и винкаалкалоидный.
В своих экспериментах исследователи подтвердили на живом организме, что исследуемые вещества разрушают микротрубочки, то есть связываются с молекулами тубулина. С помощью молекулярного моделирования ученые определили, что молекулы взаимодействуют с колхициновым сайтом белка.
Алгоритм включал поиск всех возможных пространственных положений веществ, определение наиболее энергетически выгодных из них, «стыковку» потенциальных противораковых молекул с тремя возможными сайтами связывания тубулина и отбор оптимальных вариантов. В результате оказалось, что молекулам, которые разрушают микротрубочки в эксперименте на живом организме, выгоднее всего связываться с колхициновым сайтом тубулина.
Ученые надеются, что полученные в процессе исследований данные позволят оптимизировать серию противораковых молекул класса тиенопиридинов для создания новых препаратов.

При использовании материала ссылка на Независимое информационное агентство обязательна!

Версия для печати
Поделиться

Последние новости

Хакасия, 15.08 16:35, — Российские ученые создали систему для определения внешности будущего ребенка

Хакасия, 15.08 12:14, — Эксперты прокомментировали исследования молочной продукции Росконтролем и Роскачеством

Хакасия, 15.08 11:47, — В России стало дороже собрать ребенка в школу

Хакасия, 15.08 11:04, — Депутат Госдумы предложил ввести регистрацию гироскутеров

Хакасия, 15.08 10:36, — Названа главная цель изменений в пенсионной системе России


Rambler's
Top100 –ейтинг@Mail.ru