В МФТИ выяснили «подробности» взаимодействия препаратов и раковых клеток

НИА-Хакасия
Механизм действия перспективных противораковых молекул объяснила международная группа ученых при участии сотрудников МФТИ. По мнению ученых, полученные результаты помогут улучшить свойства этих молекул и сделать препараты на их основе безопасными для здоровых клеток, сообщает интернет-издание «Индикатор».
Как известно, многие противораковые лекарства разрушают не только опухоль, но и здоровые клетки. Поэтому важно понимать, как такие препараты работают и с чем взаимодействуют, чтобы предотвратить нежелательный эффект. Исследователи изучили воздействие веществ класса тиенопиридинов на эмбрионы морских ежей и раковые клетки человека, а также с помощью молекулярного моделирования определили «детали» взаимодействия препарата с клеткой. В ряде работ было показано, что такие вещества способны подавлять рост раковых клеток, однако механизм этого процесса не был изучен.
«В работе мы определили, что исследуемые молекулы связываются именно с микротрубочками, а также с помощью молекулярного моделирования уточнили место связывания. На основе этих данных можно улучшить стабильность и селективность молекулы», — комментирует профессор МФТИ Александр Киселев.
Одним из основных принципов действия химиотерапевтических препаратов является разрушение микротрубочек. Микротрубочки играют ключевую роль в митозе, процессе деления клеток, и состоят из двух форм белка тубулина. Такая двойная молекула, димер, имеет три сайта связывания (места взаимодействия с препаратом): колхициновый, таксоловый и винкаалкалоидный.
В своих экспериментах исследователи подтвердили на живом организме, что исследуемые вещества разрушают микротрубочки, то есть связываются с молекулами тубулина. С помощью молекулярного моделирования ученые определили, что молекулы взаимодействуют с колхициновым сайтом белка.
Алгоритм включал поиск всех возможных пространственных положений веществ, определение наиболее энергетически выгодных из них, «стыковку» потенциальных противораковых молекул с тремя возможными сайтами связывания тубулина и отбор оптимальных вариантов. В результате оказалось, что молекулам, которые разрушают микротрубочки в эксперименте на живом организме, выгоднее всего связываться с колхициновым сайтом тубулина.
Ученые надеются, что полученные в процессе исследований данные позволят оптимизировать серию противораковых молекул класса тиенопиридинов для создания новых препаратов.