В России одобрили проведение клинических исследований вакцины от кодида у детей

   Министерство здравоохранения одобрило проведение I, II и III фаз клинических исследований вакцины от коронавируса, разработанной центром им. Гамалеи, у детей. Об этом сообщает «ТАСС», со ссылкой на реестр разрешений на проведение клинических исследований.

«Цель клинического исследования: оценка безопасности, переносимости и иммуногенности лекарственного препарата «Гам-ковид-вак М, комбинированная векторная вакцина для профилактики коронавирусной инфекции, вызываемой вирусом SARS-CoV-2» у детей», - указывается в реестре.

В исследованиях примут участие 2,2 тыс. пациентов.

Испытания пройдут на базе Морозовской детской городской клинической больнице, Детской городской клинической больнице имени Башляевой, а также в Первом Московском государственном медицинском университете имени Сеченова. Окончание исследований запланировано на 31 декабря 2023 года.

Ранее в России зарегистрировали вакцину от коронавируса «Спутник М» для подростков в возрасте от 12 до 15 лет. Она состоит из двух компонентов, которые вводятся с интервалом в 21 день. По итогам испытаний Минздрав выдал все необходимые документы.