Врач назвала причину рождения детей с генетическими отклонениями

   Заведующая лабораторией генетики клиники NGC Светлана Вяткина рассказала, почему у вроде бы здоровых родителей могут родиться дети с генетическим недугом.

По ее словам, это происходит потому, что кто-то из родителей может быть бессимптомным скрытым носителем. Однако даже если такой диагноз поставят обоим родителям, это еще не приговор для ребенка.

«Сегодня можно пройти генетический тест на такое носительство на этапе планирования беременности. Если оба родителя являются носителями, стоит ли отчаиваться? Ни в коем случае. Врач-генетик, имея эти результаты, даст индивидуальные рекомендации для семьи, как предотвратить вероятные наследственные заболевания и как родить здорового ребенка», — пояснила врач в интервью «5-tv.ru».

В настоящее время известно более 6 тыс. генетических заболеваний. Как правило, их причиной являются мутации в генах и хромосомах. Одними из наиболее часто встречающихся — спинально-мышечная атрофия, характеризующийся слабостью мышц, муковисцидоз, который приводит к патологическим изменениям органов дыхания и пищеварительной системы.

Врач отметила, что даже среди несмертельных заболеваний нередко встречаются крайне опасные. Указать на них порой могут совсем безобидные, на первый взгляд, симптомы. К примеру, резкая потеря веса. Нужно внимательно следить за своим здоровьем и в случае возникновения подобного рода симптомов следует обратиться за консультацией к врачу.