Названа еще одна причина, вызывающая гипертонию у молодых людей

    Российские ученые открыли новую генную мутацию, приводящую к возникновению синдрома Лиддла — редкого генетического заболевания, при котором гипертония наблюдается с раннего возраста.

Сотрудники Института биомедицинской химии, Российского национального исследовательского медицинского университета им. Н.И. Пирогова совместно с коллегами из Института общей генетики им. Н.И. Вавилова РАН и медицинской компании Genotek выявили новую мутацию в гене SCNN1G у 15-летнего мальчика с постоянно повышенным артериальным давлением (до 160/120).

Подобная мутация была обнаружена и у его 14-летней сестры. На момент проведения генетического анализа давление у девочки было нормальное, но вскоре повысилось до 160/100. Мутация была выявлена в гене, кодирующем одну из субъединиц натриевого канала в эпителии почек.

Как отмечает «РИА Новости», синдром Лиддла — редкое врожденное семейное заболевание, связанное с генной мутацией. Причиной является нарушение работы каналов в эпителии почек и задержка большого количества воды в организме. Это приводит к повышению давления крови.

Исследователи подчеркивают, что важнейшим элементом раннего выявления синдрома Лиддла являются генетические исследования в сочетании с гормональной диагностикой, так как страдающие этим заболеванием пациенты могут не иметь никаких симптомов кроме высокого артериального давления.

В приводимом случае выявление мутации гена SCNN1G позволило ученым начать терапию младшей сестры до развития резистентной гипертонии и патологических изменений в сердце. Детей в течении года лечили высокоэффективными препаратами, нормализующими артериальное давление (калийсберегающими диуретиками). В результате, показатели давления девочки выровнялись. Медикаментозное лечение также помогло снизить артериальное давление и контролировать его на нормальном уровне и у мальчика. Однако ему придется пить лекарства в течение всей жизни.