Российские ученые выявили мутацию, провоцирующую ожирение

НИА-Хакасия
Специалисты Томского национального исследовательского медицинского центра и Балтийского федерального университета им. И. Канта (БФУ) и сделали важный шаг в изучении метаболического синдрома, выявив ряд определяющих его полиморфизмов (мутаций генов). Об этом сообщают «РИА Новости» с ссылкой на пресс-службу БФУ.
Метаболический синдром – комплекс нарушений, проявляющийся в ожирении и повышенном давлении. Он повышает риск сердечно-сосудистых заболеваний и сахарного диабета, а зачастую – и летальных последствий.
Авторы исследования изучили, как на метаболический синдром влияет генетика, сравнив группы из здоровых людей и больных шизофренией, поскольку у тех синдром встречается в разы чаще.
В процессе исследования ученые нашли связь между полиморфизмом – заменой звена нуклеотидной цепи T-786C – в NOS3, ген ответственный за синтез азота в организме, и показателями метаболического синдрома: высоким уровнем глюкозы и кровяным давлением, концентрацией холестерина и триглицеридов в крови.
Полиморфизм T-786C определяется регуляцией уровня холестерина. Притом для больных шизофренией он играет особую «защитную» роль, нейтрализуя повреждающие молекулярные вещества за счет усиленного синтеза плазматических нитритов, отмечают специалисты.
Помимо T-786C, ученые описали два других полиморфизма NOS3, повышающих риск нарушения обмена веществ у здоровых людей.