Поиск:
 

Россияне получат лекарство от всех видов рака через 3-4 года

НИА-Хакасия
Через три-четыре года пациенты могут получить генно-инженерный препарат от всех видов и стадий злокачественных опухолей.
Завершаются доклинические испытания «Белка теплового шока» — лекарства, которое может совершить революцию в онкологии в Государственном научно-исследовательском институте особо чистых препаратов Федерального медико-биологического агентства (ФМБА) России, сообщают «Известия». Это принципиально новое средство для лечения злокачественных опухолей, полученное с помощью биотехнологий. По мнению ученых, оно поможет людям с неизлечимыми сегодня опухолями. Успех в создании препарата был достигнут с помощью космического эксперимента. Об этом корреспонденту газеты рассказал замдиректора института по научной работе, член-корреспондент РАН, доктор медицинских наук, профессор Андрей Симбирцев.
«Наш препарат имеет рабочее название «Белок теплового шока» — по основному действующему веществу. Это молекула, которая синтезируется любыми клетками организма человека в ответ на различные стрессорные воздействия. О ее существовании ученые знали давно. Первоначально предполагалось, что белок может только защищать клетку от повреждения. Позже выяснилось, что помимо этого он обладает уникальным свойством — помогает клетке показывать свои опухолевые антигены иммунной системе и тем самым усиливает противоопухолевый иммунный ответ».
Симбирцев отмечает, что количество белка в организме минимально, его недостаточно для достижения терапевтического эффекта и невозможно просто забрать эти молекулы из здоровых клеток, чтобы ввести в больные. По его словам, для этого была разработана особая биотехнология по синтезированию белка в количестве, необходимом для создания препарата. Для этого, был выделен ген человеческой клетки, который отвечает за производство белка, его клонировали.
«Затем мы создали штамм-продуцент и заставили бактериальную клетку синтезировать человеческий белок. Такие клетки хорошо размножаются, что позволило нам получить неограниченное количество белка», - объясняет Симбирцев.
Он отмечает, что ученые ФМБА не только создали технологию, но и расшифровали механизм противоопухолевого действия на молекулярном уровне.
«ФМБА обладает уникальной возможностью проводить медицинские исследования с помощью космических программ. Дело в том, что для рентгеноструктурного анализа действия белка необходимо сформировать из него сверхчистый кристалл. Однако в условиях земного притяжения получить его невозможно — белковые кристаллы растут неравномерно. Родилась идея вырастить кристаллы в космосе. Такой эксперимент был проведен в 2015 году. Мы упаковали сверхчистый белок в капиллярные трубочки и отправили их на МКС».
По его словам, за шесть месяцев полета в трубочках сформировались идеальные кристаллы. Они были спущены на землю и проанализированы в России и Японии (там есть сверхмощное оборудование для рентгеноструктурного анализа).
При этом, создание кристалла в невесомости требовалось только для научного этапа разработки препарата, отмечает Симбирцев. Космический эксперимент лишь подтвердил, что мы на правильном пути.
Профессор отметил, что опыты проводились на мышах и крысах, у которых развивались меланомы и саркомы. Курсовое введение препарата в большинстве случаев приводило к полному излечению даже на поздних стадиях. То есть уже можно с уверенностью сказать, что белок обладает необходимой для лечения рака биологической активностью.
Кроме того, препарат будет эффективен и при других злокачественных заболеваниях, так как в основе нового препарата — молекула, которая синтезируется всеми видами клеток и не имеет ни какой специфики, уточнил Симбирцев. На другие виды опухолей препарат будет действовать благодаря этой универсальности.
Несмотря на то, что во время тестирования «Белок теплового шока» не проявил токсичности, окончательные выводы о его безопасности можно будет сделать только после завершения доклинических исследований, на что потребуется еще год. После, отмечает Симбирцев, ученые смогут начать клинические испытания.
Профессор отметил, что полные клинические испытания обычно проходят два-три года, то есть с учетом финальной стадии доклинических исследований пациенты получат новое лекарство через три-четыре года.