Поиск:
 

Чтобы коса была до пояса

НИА-Хакасия


Ученые из Колумбии и Стэнфорда нашли новый ген, участвующий в росте волос. Открытие может стать основой для создания средств против облысения и выпадения волос.
Ген под названием APCDD1, вызывающий сильную утрату волос, работает с самого детства. Заболевание вызывается миниатюризацией фолликула. При этом волосы истончаются и напоминают пух.
«Определение гена, лежащего в основе наследственного гипотрихоза, предоставила нам сведения о процессе миниатюризации фолликула, что наблюдается при облысении по мужскому типу», — говорит Анжела Кристиано, профессор дерматологии и генетики в Колумбийском медицинском центре. — «Нужно заметить, что, хотя эти состояния относятся к одному процессу, ген наследственного гипотрихоза не отвечает за выпадение волос у мужчин».
Анализируя данные по нескольким семьям, ученые нашли мутацию в гене APCDD1, находящемся на 18 хромосоме. Он подавляет сигнальную тропу, участвующую в росте волос. Лабораторные опыты, направленные на стимулирование тропы Wnt включали и отключали рост шерсти у грызунов. Новые опыты показали, что аналогичный механизм существует у человека.
Результаты исследования выявили, что управление тропой Wnt может воздействовать на состояние фолликулов у людей. В отличие от других средств против облысения, влияющих на гормоны, новые средства могут оказаться безопаснее и доступнее,- знакомят с результатами исследований информационные сайты.
Ученые сейчас работают над исследованием генетических причин других форм облысения.

jQuery(document).ready(function() { //article jQuery(".article img").each(function() { if(jQuery( this ).attr('title')) { jQuery( this ).wrap( "

" ).closest('div').attr('style',jQuery( this ).attr('style')).css('width',jQuery( this ).attr('width')).append("
"+ jQuery( this ).attr('title')+"
"); jQuery( this ).attr('style',''); } }); });